DIAG'N CELL

Participez à construire la médecine de demain ... DIAG'N CELL développe et réalise des tests génétiques de prédispositions aux maladies cardiaques héréditaires.
Lyon (69)

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Médecine
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En rejoignant DIAG’N CELL participez au futur de la médecine « 4P » (Personnalisée, Prédictive / Préventive / Participative) ! Le Problème : 1 personne sur 100 souffre d’une maladie cardiaque héréditaire et 40% sont mal diagnostiquées. Pour traiter il faut diagnostiquer ! Diag’n CELL répond à ce problème en proposant des tests génétiques innovants assurant un diagnostic fiable de ces pathologies. Un premier brevet a été déposé. La société est née à Lyon en mars 2019, à partir d’une réflexion menée par une équipe pluridisciplinaire de cliniciens, chercheurs et entrepreneurs (Le Pr P. Chevalier, cardiologue, et chef de service au Hospices Civils de LYON, G. Millat, généticien dans le même établissement, le Dr S. Richard électro physiologiste Directeur de recherche au CNRS de Montpellier et le Dr A. Moreau ancien chercheur INSERM). C’est une chaîne de compétences unique.

Avantage fiscal

PEA - PME

Instrument


Investissement

Montant minimum

Frais investisseurs

Quel est le projet ?

DIAG'N CELL développe des tests génétiques de nouvelle génération à visée clinique. Ils sont destinés à évaluer la prédisposition aux maladies cardiaques héréditaires. Il s’agit d’analyser une partie des gènes d’un patient atteint d’un trouble cardiaque ou dont un membre de sa famille est atteint d’une maladie cardiaque héréditaire. Cette analyse permet de détecter la mutation présente chez le patient et d’en expliquer ses effets moléculaires et cellulaires. Ainsi, le clinicien prescripteur dispose d’éléments complémentaires pour affiner sa décision thérapeutique : par exemple mise en place d’un traitement préventif (anticoagulant) ou curatif (défibrillateur) et / ou d’un suivi personnalisé.

  • 70 000 000

    1 personne sur 100 est concernée par les maladies cardiaques héréditaires soit 70 000 000 de personnes dans le monde !

  • 700 000

    Nombres de personnes atteintes de fibrillation atriale en France.

  • 2,5 milliards

    Coût du traitement de la fibrillation atriale par an en euros en France.

  • 14 millions

    Nb personnes hyper tendus, dans leurs cas les tests génétiques permettent de compléter l'évaluation des risque d'accidents cardio-vasculaires.

  • 250

    250 patients atteints de fibrillation atriale ont été séquencés (leur code génétique a été lu et sauvegardé pour étude) dans le cadre du développement du test génétique. L'étude des mutations est en cours.

  • Fiche d'identité

    Diag'nCell
    SAS créée en 2019 au Pépinière Laënnec Bioparc 60 Av Rockefeller - LYON 69008 - France
    Immatriculation : RCS 849573274

  • Activité

    Biotechnology : développement de tests génétiques de prédisposition aux maladies cardiaques héréditaires

  • Reconnaissances

    2019 : Bourse French Tech

  • Partenariats

    Hospices Civils de LYON : contrat de collaboration pour développer le test génétique
    CNRS de Montpellier (IGF) : Contrat de collaboration pour les tests d'expression fonctionnelle
    Université de Montpellier : Convention d'hébergement pour le laboratoire
    SATT AXLR : Incubation et prestation d'accompagnement
    EMLYON Business School : programme d'accompagnement
    Business & Innovation Center (Montpellier) : programme d'accompagnement
    LYON BIOPOLE : adhérent du pôle de compétitivité
    EUROBIOMED : adhérent du pôle de compétitivité

Plateforme de financement participatif, equity crowdfunding
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